药品包装“瘦身”需要有标可依

　　黎青 作

　　由上海市市场监督管理局、上海市药品监督管理局指导，上海市计量协会联合上海市医药质量协会组织编制的《药品包装物减量指南 片剂和胶囊剂》团体标准近日正式发布，该标准将于9月30日起正式实施。该项标准的发布，填补了“限制药品过度包装”的技术空白，成为全国首个药品领域包装物减量相关团体标准。(9月21日人民网)

　　药品过度包装问题，主要表现为包装层数过多、包装计量较小、说明书占用空间过大、包装剩余空间多等。一个能装200粒的药瓶只装100粒，可放三板的药盒只放一板……有人形象地比喻，现在的药品包装是“三斤胡桃四斤壳”。

　　限制药品过度包装，不仅可以降低药品价格、遏制资源浪费，还可以减少过期药品的产生以及包装废弃物对环境的污染。2006年6月1日起实施的《药品说明书和标签管理规定》对药品商品名和通用名在包装上的字号比例和位置作了一定的限制，但对药品包装空间、材质等问题并没有进行严格限制，加上目前尚未出台关于药品包装的相关标准，这使得药企对药品包装的行为“无标可依”，有关部门对药品过度包装问题难以有效治理。

　　不以规矩，不能成方圆。上海市有关方面编制发布的《药品包装物减量指南片剂和胶囊剂》，以片剂和胶囊剂集采药为重点，从包装空隙率、包装层数、材质选择、中包装、运输包装等方面作出相关规定，覆盖了药品生产、经营全产业链过度包装治理。这无疑有利于规范药企的生产行为，引导企业实现包装“瘦身”。

　　“有标可依”“有法可依”是治理药品过度包装的前提。国家有关部门应在《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》的基础上，借鉴上述团体标准，尽早出台“限制药品过度包装”的强制性国家标准，规范不同场景和类型药品包装的形式、规格等。同时，为药品包装“瘦身”立法，明确具体罚则，像治理“天价月饼”一样，对药品过度包装问题实行重点监管，整顿市场秩序，倒逼行业健康良性发展。

　　此外，加大宣传力度，提升公众对药品过度包装危害与绿色包装的了解，引导消费者改变“通过包装和价格判断药品质量”的错误认知，让药品过度包装失去生存的土壤。

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